Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Сколько хромосом в эритроцитах собаки?

Эритроциты – это красные кровяные клетки, служащие переносчиками кислорода. Как устроены они? Зрелые эритроциты должны вмещать в себя большое количество гемоглобина. Именно поэтому в них нет многих органоидов, в том числе и хромосом, так как нет вовсе и ядра.

Однако имеются в крови собак, как и в крови человека, ретикулоциты- незрелые эритроциты. Их всего 1-2 процента от общего числа красных клеток крови. Ретикулоциты содержат в себе рибосомальную РНК, митохондрии, рибосомы, комплекс Гольджи. Но уже через сутки или полутора суток ретикулоциты трансформируются в зрелые эритроциты, которые не содержат ДНК, а, следовательно, и хромосомные структуры.

Количество хромосом у кота

В клетке печени домашней кошки 38 хромосом. Под исключение попадают только латиноамериканская дикая кошка, маргай и онцилла. Поскольку в норме хромосомы должны быть попарно, то есть в равных количествах от отца и матери, то в кариотипе их соответственно 19 пар. Последняя пара у котов — XY, а у кошек — XX отвечает за пол будущего малыша. В зависимости от того чей ген доминантный, такие наследственные черты и будут у котенка. Если оба гена слабые, то зачастую котята не похожи на родителей.

Редкое явление в природе, когда рождается малыш, имеющий число хромосом — 39. Генетическая аномалия, а именно лишняя нечетная хромосома — синдром Дауна, вызывает спор у генетиков. Ведь в природе не должно быть таких случаев. Коты не страдают алкоголизмом, наркоманией и не курят. При здоровом образе жизни таких котят не должно быть в помете, но все, же они есть. Вмешательство людей при скрещивании и выведении новых пород дало сбой в генетическом коде некоторых животных. Тем не мене такие котята живут долгую и счастливую жизнь, ведь даря и обретая любовь, никто не одинок.

Количество хромосом у животного

Он называется кариотипом. ДНК относятся к гомологическим и парным хромосомам. Вторые также часто называются гаплоидными. Половые хромосомы имеют набор ХХ или ХУ. В процессе оплодотворения пары распадаются, после чего формируются вновь. В зависимости от того, какая пара образуется, зависит пол котенка.

Кариотип и хромосомный комплекс

Число и структура относятся к постоянному показателю. Исследователи дали ему наименование кариотип.

Содержит особенности, связанные с наследуемыми признаками и свойствами. Любые изменения становятся причиной передающихся по наследству заболеваний и появлению малышей с явно выраженными несоответствиями и патологиями, порой, несовместимыми с жизнью.

Изменения кариотипа, способствует и выведению новых видов.

Ряд пород дорогостоящих мурок выведен искусственно, что не умаляет достоинств симпатичных существ (чаузи, тойгер, саванна, американский керл и т. д.).

Анализ набора играет большую роль при отборе качественных экземпляров и выбраковке особей, имеющих дефекты. Именно от этого зависит сохранение чистоты породы.

Скрупулезный и тщательный учет даже минимальных отклонений поможет впоследствии избежать уродств и мутаций.

Обязанность владельцев − предоставлять правдивые сведения о детенышах и их родителях, без преувеличения либо, напротив, сокрытия значимых факторов.

Генеалогическое дерево семейства кошачьих

Кот из популярных мемов

На основе молекулярных исследований хромосомного набора, а также работ палеонтологов, ученые составили разветвленную структуру видов и подвидов кошек. Именно генетический анализ на молекулярном уровне позволил в корне изменить генеалогическое дерево всех млекопитающих. Общий кошачий прародитель исходит из ветви лавразиотерриев. Она делится на кито-парнокопытных и пегасохищных. От последней группы исходят непарнокопытные (семейство лошадиных, носорогов, тапиров), хищные (волки, леопарды, львы) и рукокрылые.

Из отряда кошек в Азии примерно 11 млн. лет назад выделились крупные хищники. Это были тигр, леопард, снежный барс и лев. Ученые установили, что они имеют очень схожий хромосомный набор. Это позволяет им скрещиваться и мутировать, образовывая другие подвиды. Всем известно о положительном результате появления потомства от льва и тигра, леопарда и льва.

Вторая пегасохищников обитает в Юго-Восточной Азии. От нее выделилась африканская ветвь. Это кошки видов каракал, сервал, золотистая кошка. Остальные распределись по всей территории Азии. Часть из них переместилась в Северную Америку. Те животные, которые распределились в Азии в последние 5 млн. лет, дали начало современному подвиду – кошка домашняя. Интересно, что азиатские кошки имеют схожее хромосомное строение и встроенный вирус RQ-114. Его нет у других представителей семейства, но он есть у человека. Советуем также прочитать другие наши статьи про котов:

• Что делать, если кот метит в квартире;
• почему коты боятся огурцов;
• что делать, если котёнок кусается и царапается;
• как объяснить коту, что ему пора работать;
• и многие другие.

Генетика – наука, объясняющая рождение животных с различными окрасами и типами шерсти. В частности, именно она «рассказала» людям, сколько хромосом у кошки и каковы особенности кариотипа.

Блок: 1/4 | Кол-во символов: 259

Наследственность котов

Изучением наследственности и количества хромосом занимается наука генетика. Число и структура частиц наследственности у каждого вида животных постоянный параметр и называется он кариотип. Любые отклонения могут спровоцировать наследственные болезни, появление неактивных особей или новых видов. Все пары хромосом, а их у кошки 19, одинаковы по форме и внешнему виду.

Информация, заложенная в ДНК, называется генотип, а наружное выражение особенностей – фенотип. Все гены парные – по одному от кота и кошки. Один из них доминантный, более сильный и определяющий проявление своих признаков у котят. Другой – рецессивный, он угнетается доминантным и сокрыт до востребования.

• габариты и контур ушной раковины, расположение ушей;
• окраска шерсти и длина ворсинок;
• пигментация глаз;
• длина хвоста и другие.

Информация, заложенная в хромосомах — генотип. В свою очередь внешние проявления тех или иных особенностей называется фенотип.

Гены располагаются парами (по одному от матери и отца)– аллелями и различаются на следующие подвиды:

• Доминантный, то есть преобладающий. Благодаря данному гену определенные признаки внешности наследуются потомством уже первого поколения.
• Рецессивный.Будучи подавленным доминантным, некоторое время скрыт. Рецессивные гены, объединенные между собой, дают отпрысков, непохожих на родителей.

Рассмотрим наследуемые признаки:

• окрас;
• цвет глаз;
• структура шерсти;
• величина, форма и постановка ушей;
• длина и толщина хвоста;
• строение тела и конечностей.

Гены у потомства парные – один ген от самки, а другой – от самца. Как известно, гены делятся на доминантные (сильные) и рецессивные (слабые). Доминантные гены обозначаются прописными, латинскими буквами, рецессивные – строчными. В зависимости от их сочетания выделяют гомозиготные (АА или аа) и гетерозиготные (Аа) типы.

Доминантный ген проявляется как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии. Рецессивный ген проявит свои признаки лишь в гомозиготном типе (аа). Эти генетические знания полезны при вычислении признаков будущих котят по фенотипическим проявлениям их родителей

Здесь важно знать, какой ген, отвечающий за проявление определенного признака, является рецессивным или доминантным

READ Неопасная красота. Змея медянка: фото и описание

a	Серый
b	Шоколад
c	Платина, лиловый
d	Рыжий
e	Кремовый
f	Черепаховый
g	Черепаховый голубокремовый
h	Черепаховый шоколадный
j	Черепаховый лиловый
n	Черный
o	Сорель, медовый
p	Желто-коричневый
q	Черепаховый красно-коричневый
r	Черепаховый желто-коричневый
s	Дымчатый
w	Белый
y	Золотой
x	Незарегистрированный окрас

Изучением наследственности и количества хромосом занимается наука генетика. Число и структура частиц наследственности у каждого вида животных постоянный параметр и называется он кариотип. Любые отклонения могут спровоцировать наследственные болезни, появление неактивных особей или новых видов. Все пары хромосом, а их у кошки 19, одинаковы по форме и внешнему виду.

Заложенная в хромосомах генетическая информация называется генотип, а внешнее проявление этих особенностей – фенотип. Все гены расположены парами (по одному от кобеля и суки) – аллелями, которые включают:

• доминантный ген – преобладает в паре, является более сильным и обеспечивает проявление определенных признаков внешности уже у потомства первого поколения;
• рецессивный – подавляется доминантным и находится в скрытом состоянии до «лучших времен».

К числу наследуемых признаков относятся:

• окраска шерсти;
• пигментация глаз;
• структура шерстного покрова (длина);
• размеры и форма ушной раковины, постановка ушей;
• длина и форма хвоста и др.

Сколько хромосом в эритроцитах собаки?

Эритроциты – это красные кровяные клетки, служащие переносчиками кислорода. Как устроены они? Зрелые эритроциты должны вмещать в себя большое количество гемоглобина. Именно поэтому в них нет многих органоидов, в том числе и хромосом, так как нет вовсе и ядра.

Однако имеются в крови собак, как и в крови человека, ретикулоциты- незрелые эритроциты. Их всего 1-2 процента от общего числа красных клеток крови. Ретикулоциты содержат в себе рибосомальную РНК, митохондрии, рибосомы, комплекс Гольджи. Но уже через сутки или полутора суток ретикулоциты трансформируются в зрелые эритроциты, которые не содержат ДНК, а, следовательно, и хромосомные структуры.

Кариотипическое исследование – показания

Наиболее распространенные показания к кариотипному обследованию у женщин и мужчин относятся:

• Акушерские проблемы. Трудности с беременностью и вынашиванием беременности, повторные выкидыши, мертворождения;
• Рождение ребенка с пороками развития;
• Подготовка к экстракорпоральному оплодотворению. 

В случае диагностики заболеваний, не связанных с попытками продолжения рода, предпринятыми парой, показание к исследованию кариотипа – подозрение на генетическое заболевание вследствие:

• аномального фенотипа и пороков развития;
• интеллектуальной и психической задержки;
• особенностей из спектра аутизма;
• отсутствия полового созревания, включая аменорею, дефицит роста, аномальное строение половых органов;
• семейного анамнеза, отягощенного больным потомством (врожденные дефекты или множественные выкидыши). 

Если результаты неинвазивных пренатальных тестов, выполненных у беременной пациентки, указывают на возможность хромосомных аберраций у плода, также целесообразно кариотипирование из образца околоплодных вод.

В таких случаях необходимо будет проконсультироваться с генетиком, который представит возможные последствия той или иной ситуации.

Механизм наследственности

Некоторые новые породы животных получили право на жизнь благодаря генной мутации. В каждом новом поколении генетические мутации, и перераспределение хромосом обоих родителей дает возможность размножения более экзотичных и выносливых котов. В биологических кодах каждого организма заложено много информации, которую ученые используют для исторических исследований. Иногда только таким способом можно узнать ответы на вопросы о жизни много тысяч лет назад.

Раньше историки считали, что животное впервые одомашнили в Египте, но анализ ДНК захороненных котов доказал ошибочность этого мнения. Первоначальные гены нынешних кошек достались им от Дикой Африканской, которая и есть их прямым генетическим предком. Домашняя кошка — это подвид лесной. Она владеет способностью слышать даже шорох и идеально видит в темноте. Эти и другие природные данные позволяют ей, выжить в любых условиях питаясь грызунами или иными мелкими животными. Живя тысячи лет вместе с людьми, кошка до сих пор остается верна только себе.

Уже изученные генетиками гены котов делят на 2 типа:

• Сильные (доминантные). Обозначены большими буквами. Замечаются в первых поколениях, так как их активность не зависит от наличия в организме других генов такого же признака.
• Слабые (рецессивные). Помечают маленькими знаками. Развитие признака происходит только при отсутствии других вариаций такого гена и в основном проявляется во втором и последующих поколениях.

Размер ушных раковин у животных тоже определяется наследственностью. Наследуемые признаки у котов:

• параметры ушных раковин, а также размеры ушей;
• окрас шерсти и ее длина;
• цвет глаз;
• структура хвоста;
• наличие болезней.

Механизм наследственности

Некоторые новые породы животных получили право на жизнь благодаря генной мутации. В каждом новом поколении генетические мутации, и перераспределение хромосом обоих родителей дает возможность размножения более экзотичных и выносливых котов. В биологических кодах каждого организма заложено много информации, которую ученые используют для исторических исследований. Иногда только таким способом можно узнать ответы на вопросы о жизни много тысяч лет назад.

Раньше историки считали, что животное впервые одомашнили в Египте, но анализ ДНК захороненных котов доказал ошибочность этого мнения. Первоначальные гены нынешних кошек достались им от Дикой Африканской, которая и есть их прямым генетическим предком. Домашняя кошка — это подвид лесной. Она владеет способностью слышать даже шорох и идеально видит в темноте. Эти и другие природные данные позволяют ей, выжить в любых условиях питаясь грызунами или иными мелкими животными. Живя тысячи лет вместе с людьми, кошка до сих пор остается верна только себе.

Уже изученные генетиками гены котов делят на 2 типа:

• Сильные (доминантные). Обозначены большими буквами. Замечаются в первых поколениях, так как их активность не зависит от наличия в организме других генов такого же признака.
• Слабые (рецессивные). Помечают маленькими знаками. Развитие признака происходит только при отсутствии других вариаций такого гена и в основном проявляется во втором и последующих поколениях.

Размер ушных раковин у животных тоже определяется наследственностью. Наследуемые признаки у котов:

• параметры ушных раковин, а также размеры ушей;
• окрас шерсти и ее длина;
• цвет глаз;
• структура хвоста;
• наличие болезней.

Как происходит выведение новых пород

Элементарные знания правил генетики позволяют добиваться появления новых или удаления ненужных признаков. Дело всё в том, что гены распределяются на:

• доминантные — это сильные гены, они наследуются потомством в первую очередь;
• рецессивные — это аутсайдеры, они легко подавляются доминантными и проявиться могут, только если найдут себе пару.

Конечно, формула расчёта признаков намного сложнее, чем кажется на первый взгляд. Но знание такого правила позволяет добиваться устойчивости окраса, особенно если того требует порода.

Генетика окрасов кошек — наука сложная и порой непредсказуемая

Это правило — ключ к появлению новых пород. В любом случае появление новых признаков, особенно это касается радикальных изменений во внешности, является следствием мутации

Неважно, почему какой-то ген мутировал. Речь не об этом

Важно, что новый признак можно развить и закрепить. Так произошло с вислоухими, бесхвостыми или лысыми кошками. Просто в помёте появился котёнок не такой, как другие. И если эта мутация интересна или просто симпатична и не несёт за собой ряд других, более негативных признаков, то селекционеры тут же принимаются за дело. Именно таким образом было выведено около 200 пород кошек.

Как происходит выведение новых пород

Элементарные знания правил генетики позволяют добиваться появления новых или удаления ненужных признаков. Дело всё в том, что гены распределяются на:

• доминантные — это сильные гены, они наследуются потомством в первую очередь;
• рецессивные — это аутсайдеры, они легко подавляются доминантными и проявиться могут, только если найдут себе пару.

Конечно, формула расчёта признаков намного сложнее, чем кажется на первый взгляд. Но знание такого правила позволяет добиваться устойчивости окраса, особенно если того требует порода.

Генетика окрасов кошек — наука сложная и порой непредсказуемая

Это правило — ключ к появлению новых пород. В любом случае появление новых признаков, особенно это касается радикальных изменений во внешности, является следствием мутации

Неважно, почему какой-то ген мутировал. Речь не об этом

Важно, что новый признак можно развить и закрепить. Так произошло с вислоухими, бесхвостыми или лысыми кошками. Просто в помёте появился котёнок не такой, как другие. И если эта мутация интересна или просто симпатична и не несёт за собой ряд других, более негативных признаков, то селекционеры тут же принимаются за дело. Именно таким образом было выведено около 200 пород кошек.

Каким образом избавляются от того или иного наследуемого признака

Селекционеры заметили прямую связь некоторых генов между собой. В качестве примера можно привести такую связь: белый окрас — голубые глаза — глухота. Все прекрасно знают, что белые кошки с голубыми глазами могут быть абсолютно глухи.

Белые кошки с голубыми глазами могут быть глухими

Для того чтобы избавиться от такого рода неприятностей и была создана целая система учёта породистых животных. Это родословная. В этом документе указываются все предки котёнка до 4 колена. Если есть необходимость, то можно попросить заводчика предоставить родословные более ранних предков. Помимо родственников, в родословной обязательно будет указано наличие наследственных заболеваний, например, дисплазии тазобедренного сустава, которой страдают такие красавцы, как мэйн-куны.

Разумеется, выявление негативных признаков напрямую влияет на право спаривания. При наличии не отвечающих требованиям признаков особь в разведение не допускается. Тщательная работа заводчиков позволяет добиваться ярких представителей породы. А вот бессистемное разведение приводит к её разрушению. Поэтому, пытаясь купить «кота в мешке», не стоит удивляться, что из якобы «бенгала» за 1500 рублей с «птичьего рынка» вырос обыкновенный Барсик.

Не стоит верить в «чистую кровь» недорогих котят с «птичьего рынка» или продающихся по объявлению

Кошачий мир удивителен и загадочен. К тому же генетика кошек настолько богата информацией, что для полёта фантазии у селекционеров необъятный простор. Кто знает, сколько ещё открытий сделают учёные, селекционеры и заводчики в попытке создать новую породу.

Что такое анализ на кариотип

Исследование кариотипа (кариотипирование) направлено на оценку количества и структуры (морфологии) хромосом, находящихся в метафазной стадии цикла деления клеток.

Анализ выполняется для обнаружения анеуплодии, т.е. наличия дополнительных хромосом или отсутствия одной из хромосом, приводящих:

• к нарушениям в количестве генетического материала в клетках;
• структурным аберрациям, т.е. делециям, инверсиям или транслокациям (включая сбалансированные и несбалансированные транслокации), заключающимся в изменении распределения генетического материала в одной или нескольких хромосомах.

Иногда могут возникать отклонения в кариотипе, которые у обремененного ими человека приводят к нарушениям развития или возникновению определенных генетических заболеваний.

Окрас шерсти

В тысяче генов кошек находятся те, которые отвечают и за их окраску, и за мутацию, приводящую к изменению цвета и структуры шерсти. Неполовая соматическая клетка содержит в протоонкогене элементы мутации по цвету шерсти, который тормозит миграцию меланобластов. Поэтому последние не могут попасть в кожу, а пигмент, соответственно, не доходит волоска шерсти. Этим и объясняется белый шерстяной покров животного.

Некоторым меланобластам удается попасть в волосяные мешочки на голове кота, тогда на шёрстке появляются окрашенные пятна. Эти клетки вполне могут достичь и сетчатки глаз: при малом количестве меланобластов глаза становятся голубыми, а при большом — зрачки у животного будут жёлтыми. Эта же хромосома отвечает и за окрас шерсти.

Обычная структурная форма меланобластов дает полосатый окрас животного. Встречаются также и полудоминантные изменения, к примеру, у абиссинского тэби. Гомозиготные особи не имеют полос, окрас однородный, а гетерозиготные особи с такой мутацией отличаются полосами на мордочке, лапках, хвосте. В случае рецессивного изменения поперечные полосы на шёрстке животного деформируются в неправильные линии на его спинке, проявляясь в продольных мощных полосах чёрного цвета.

Генная мутация, влияющая на фермент тирозиназу, ведет к альбинизму. Это происходит не только у кошек, но и у других млекопитающих. Тирозиназа снижает свою активность в зависимости от температуры кошек – чем она меньше, тем активнее фермент. В таких случаях имеется интенсивное окрашивание периферийных частей тела: носа, кончиков лап и хвоста, ушей у бирманских кошек.

Мозаичность котов

Набор хромосом кошки, отвечающих за расцветку, локализован в X-хромосоме. Мозачность котов — нередкое явление, но все же трехцветных котов меньше, чем двухцветных. В данном случае окраска определяется аллелями гена О:

• О — влияет на желтую (или рыжую) окраску меха;
• о — отвечает за черный цвет.

Черепаховые кошки гетерозиготны по этому гену, их генотип — Оо. Желтые и черные пятна у них развиваются в результате случайной инактивации в раннем эмбриогенезе Х-хромосомы аллелем О или о. Коты могут быть только гомозиготами по этому признаку (ОУ — рыжие или оУ — черные).

Коты черепаховой окраски встречаются крайне редко — они характеризуются хромосомной конституцией ХХУ и генотипом ОоУ. Этим обусловлена редкая рождаемость мозаичных котов (или котов черепаховой окраски).

Наследование трехцветной окраски кошек:

• Окрас черный – ген ХВ – генотип – ХВ ХВ; ХВУ;
• Окрас рыжий – ген ХЬ – генотип – ХЬ ХЬ; ХЬУ;
• Окрас черепаховый – ген – ХВ; ХЬ – генотип- ХВ; ХЬ.

Белый окрас котов

Котенок белого окраса

Белый цвет на хромосомном уровне – это отсутствие пигмента. Пигментные клетки блокирует один ген – W. Если в генотипе котов присутствуют рецессивные признаки этого гена (ww), то потомство будет цветным, а если имеется доминантный признак (WW, Ww) и при этом в геноме котов будет много иных обозначений генных хромосом (BOoSsddWw), то мы будет видеть все равно абсолютно белую кошку.

Однако такие коты могут нести и пятнистость, и рисунок, но только в том случае, что потомство не унаследует ген W.

Сколько хромосом у кошек, как они влияют на потомство

Кошки – самые популярные животные, которых люди заводят в качестве домашних питомцев. Одна из причин – разнообразие пород четвероногих, которые обладают различным внешним видом, характером и особенностями поведения.

Все это, а также наследственные болезни, мутации, патологии зависят от генетической информации в наборе хромосом.

Сколько хромосом у кошек и как они влияют на пушистых хозяев? Вопрос интересный и сложный одновременно, давайте разберемся с этим в данной статье.

Хромосома – особая структура в ядре клетки, содержащая наследственную информацию. В ее состав входят молекулы ДНК и белки. ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) хранит и передает информацию последующим поколениям и реализует программу развития вида животного организма. Хромосомы могут принадлежать двум видам живых организмов:

• эукариотам, это почти все живые организмы на планете;
• прокариотам, простейшие одноклеточные, не обладающие четко сформированным ядром.

Предлагаем ознакомиться: Атаксия у котов и кошек

Внешне, хромосома напоминает нитку с нанизанными бусинками, каждая из которых является геном.

Число хромосом и их структурный состав для каждого биологического организма постоянен, и называется кариотипом, который определяет признаки и определенные особенности, наследуемые организмами. Изменения в структуре и количестве хромосом могут вызывать болезни и мутации, приводящие к появлению неспособных выжить особей, или наоборот, новых разновидностей.

На клеточном уровне

В клетке всегда одинаковое количество пар хромосом, характерное для живого существа. Они определяют внешний вид, характер, состояние здоровья и даже особенности поведения.

Они отвечают за определенные признаки и свойства популяции. Одна пара состоит из хромосом разных хромосом, и отвечает за пол живого организма. X-хромосома – женский, Y-хромосома – мужской.

Современная генетика дает точный ответ на вопрос, сколько хромосом у кота или кошки. Хромосомный набор состоит из 19 парных хромосом, следовательно, всего их в клетках пушистых любимцев 38.

У любого вида живых организмов количество хромосом неизменно. Например, собаки имеют 78 хромосом, человек – 46. Учеными пока не полностью разгадана связь между количеством хромосом и видом живого существа.

Например, некоторые виды папоротников в геноме имею до 512 штук.

Генетическая информация, переданная от предков, названа генотипом. Внешние ее проявления фенотипом.

Гены соединяются в пары, по одному от каждого родителя и могут включать доминантные – сильные, признаки которого проявятся у потомка, рецессивные – слабые, которые остаются в организме в скрытом состоянии.

Соединение рецессивных генов, полученных от родителей, может привести к внешности потомка, не похожей на них. У черной кошки и дымчатого кота могут появиться кремовые котята, если у них присутствовал рецессивный кремовый ген.

Хромосомы передают потомку информацию, отвечающую за:

• расположение, форму и размер ушей;
• цвет, длину, структуру шерстяного покрова;
• форму, длину и толщину хвоста;
• заболевания.

Одновременно осложняет и расширяет возможности выведения новых пород комбинации генов, которых 20 лет назад было всего около 20, а сегодня насчитывают более 2 тысяч

Первостепенную важность при отборе и выбраковки особей для породистого разведения играет рассмотрение комплекса хромосом кошек. При этом учитываются все обнаруженные в нем отклонения, а также изъяны во внешнем виде. Иногда в наборе хромосом случаются мутации, и рождаются кошки с деформациями внешности или с болезнью Дауна

Дать прогноз касательно первого явления возможно, а вот со вторым сложнее, поскольку исследований возможных происхождений этого заболевания не так много

Иногда в наборе хромосом случаются мутации, и рождаются кошки с деформациями внешности или с болезнью Дауна. Дать прогноз касательно первого явления возможно, а вот со вторым сложнее, поскольку исследований возможных происхождений этого заболевания не так много.

Интересное о кошках собрано в этом видеоролике

Хромосомы кошки — это биологические элементы ядра клетки, которые содержат данные о наследственных генах. Каждый организм на земле имеет хромосомный набор и у каждого индивида он разный. Хромосома под микроскопом выглядит как длинная нить и имеет комбинации, непохожие между собой. Спиральная форма этих нитей образует молекулы ДНК.

• Эукариот — клетки включают молекулы ДНК в ядре.
• Прокариот — клетка не имеет клеточного ядра и молекулы заключены в гистоны.

Хромосомные дефекты у кошек

Встречаются отклонения, связанные с числом хромосом или расположением генов в них. Такие дефекты могут придавать особенности внешности питомца или же вызывать болезни и нарушения развития. Чаще всего увеличение количества хромосом влияет на половые признаки животного:

• лишняя половая хромосома (XXY, синдром Клайнфелтера) у кота обычно приводит к невозможности воспроизводства потомства;
• отсутствие одной половой хромосомы у кошки (X0) приводит к бесплодию.

В случае «поломки» хромосом и неправильного расположения либо комбинации генов при слиянии половых хромосом или делении аутосом может возникать гермафродитизм животного. В таком случае у кошки или кота одновременно присутствуют и яички и яичники. Вообще же в редких случаях могут возникать какие угодно хромосомные мутации, приводящие к заболеваниям или дефектам внешности животного.

Красавицы бурмезы (бурманские кошки) склонны к бесплодию в результате отсутствия второй X-хромосомы

Добавочная хромосома у кота также может давать черепаховый окрас, который чаще всего сочетается с уже упомянутым синдромом Клайфелтера. Хромосомный набор в таком случае состоит из 39 хромосом. Дело в том, что ген цвета у кошек содержится только в X-хромосомах, поэтому у кошки-девочки могут сочетаться чёрный и рыжий пигменты шерсти (XX), а у нормального кота есть только один цвет (XY). Лишь в редком случае наличия добавочной хромосомы (XXY) у кота может присутствовать трёхцветная окраска.

Вещества, вызывающие генетические мутации

Хозяевам домашних кошек будет полезно помнить о веществах, которые могут вызвать мутации генов животного и, как следствие, его бесплодие и смертельные болезни. Также они влияют на плод беременной кошки, могут привести к появлению врождённых уродств или выкидышу. К этим веществам (и лекарствам, в которых они содержатся) относятся:

• химикалии (свинец, меркурий, 2,4,5-Т(триметилбензол));
• карбарил;
• хлорпромазин;
• циклофосфамид;
• цитозин-арабинозид;
• дихлорвоз;
• эритромицин;
• гризеофульмицин;
• галотан;
• фенобарбитал;
• фенилбутазон;
• примидон;
• стрептомицин;
• теофиллин;
• винкристин;
• некоторые лекарственные препараты, применяемые в ветеринарии кошек, например:
  • Адриамицин;
  • Линдан.
• все транквилизаторы (Элениум, Сибазон, Тазепам, Мазепам и др.).

Нужно беречь кошку от контакта с этими веществами, а упомянутые лекарства использовать, только если речь идёт о спасении жизни кошки, и другого лечения не существует.

Хромосомы — это место хранения генетической информации — сжатой молекулы ДНК, содержащей в себе тысячи генов. Они отвечают за строение организма и его внешние проявления. В случае поломки или неправильного количества хромосом могут возникать болезни, нарушения развития кошки или отличительные черты внешности.

http://zveri.guru/zhivotnye/koshki/esli-u-kota-38-hromosom-skolko-ih-u-koshki.htmlhttp://fb.ru/article/357701/skolko-hromosom-u-koshki-kolichestvo-funktsiihttp://prohvost.club/koshki/fiziologiya-koshek/skolko-u-koshki-hromosom.html

Как передаются по наследству генетические заболевания

В диаграммах ниже, D или d представляет дефектный ген, а N или n представляет нормальный ген. Мутации не всегда приводят к болезни.

Доминантные заболевания:

Один из родителей имеет один дефектный ген, который доминирует над своей нормальной парой. Так как потомки наследуют половину своего генетического материала от каждого из родителей, есть 50% риск наследования дефектного гена, и, следовательно, заболевания.

Рецессивные заболевания:

Оба родителя являются носителями одного дефектного гена, но при этом имеют нормальную пару гена. Для наследования заболевания необходимы две дефектных копии гена. Каждый потомок имеет 50% шанс быть носителем, и 25% шанс унаследовать заболевание.

X-сцепленные заболевания:

Нормальные женщины имеют XX хромосомы, а нормальные мужчины XY. Женщины, которые имеют нормальный ген на одной из Х-хромосом, защищены от дефектного гена на их другой Х-хромосоме. Однако, у мужчины отсутствует такая защита в связи с наличием только одной Х-хромосомы. Каждый мужской потомок от матери, которая несет в себе дефект, имеет 50% шанс унаследовать дефектный ген и заболевание. Каждый женский потомок имеет 50% шанс быть носителем, как и ее мать. (на рисунке ниже X представляет нормальный ген а X представляет дефектный ген)

Половые клетки

При половом размножении человека сливаются два отдельных гамета и образовывается зигота. Гаметы — это половые клетки, продуцируемые типом клеточного деления, называемого мейозом. Они содержат только один набор хромосом и называются гаплоидами.

Мужская гамета, называемая сперматозоидом, относительно подвижна и обычно имеет жгутик. Женская гамета, называемая яйцеклеткой, является неподвижной и относительно большая в сравнении с мужской гаметой. Когда гаплоидные мужские и женские гаметы объединяются в процессе, называемом оплодотворением, они развиваются в зиготу. Зигота диплоидная, а это означает, что она содержит два набора хромосом.

Хромосомы кошки с синдромом Дауна

Эта болезнь встречается не только у людей, но и у животных, кошки здесь не исключение.

На просторах Интернета «висит» много историй и фотографий из жизни таких животных. Равно как и люди, такие животные вполне могут жить и быть активными, но визуально они отличаются от здоровых. Как и людям, таким животным нужен определенный уход, забота и лечение.

На вопрос: «Сколько хромосом у кошки Дауна?», можно ответить определенно: 39.

Синдром Дауна имеет место тогда, когда в генном наборе молекул хромосом появляется еще одна лишняя хромосома – нечетная. В случае кошек, это 39 хромосома.

Кошка с лишней хромосомой в природе встречается редко по той простой причине, что животное не употребляет наркотики, спиртное, не курит, т.е. исключаются провоцирующие причины генной мутации. Но все же, это живой организм, иногда в нем тоже бывают сбои.

Ученые и биологи не имеют определенного мнения о лишней хромосоме. Одни говорят, что быть такого не может, другие говорят, что может, а третьи утверждают, что такое встречается при искусственном выведении животного в качестве подопытного.

Кошка с 20 хромосомами (двадцатая пара хромосом – лишняя) встречается, но она практически не имеет шансов для воспроизведения здорового потомства. Это, конечно, не говорит о том, что такое животное нельзя любить. Они вполне милые, но немного необычные, иные, но все же они живые. К примеру, кошка с таким синдромом (Майя из Америки) стала любимицей своих хозяев (Харрисона и Лорен). Они создали кошке свою страничку в «Инстаграме», регулярно выкладывают ее фотографии и видео. Майя стала любимицей пользователей сети Интернет, она вполне активна и жизнерадостна, хотя страдает одышкой и постоянно чихает. Но жить в свое удовольствие и ради удовольствия своих хозяев ей никто не мешает.

Кстати, не стоит путать синдром Дауна кошки с генетическими мутациями, приводящими к физическому изменению (деформации) лиц животного. Такое встречается в природе чаще, чем болезнь Дауна, и обусловлено скрещиванием между кошками-родственниками (межродовое скрещивание). Если в потомстве много животных одного рода, то рано или поздно наступят физиологические изменения не только во внешнем виде животных, но и скажутся на их развитии в целом. Если заводчики это могут контролировать, то хозяева кошек, бегающих по дворам, практически не могут это отследить. Некоторые люди, такое потомство выкидывают, другие, напротив, относятся к этому философски и также любят своих питомцев.