Гамапрен для кошек

Особенности лечения Гамавитом беременных кошек

Гамавит активно применяется для подготовки организма кошки к рождению потомства.

• Чтобы подготовить питомицу к предстоящему событию, начиная с 60 суток вынашивания котят, беременной кошке вводят внутримышечно Гамавит в объеме 0,1 мл/кг однократно в день в течение трех дней.
• Для стимуляции и облегчения родоразрешения препарат вводят под кожу или в мышцу в дозировке 0,5-1 мл.
• Для поддержания матки и профилактики инфекции после выхода последнего малыша ставят 0,5-1 мл раствора (под кожу, в мышцу).
• В профилактических целях допускается введение Гамавита в дозировке 0,2 мл/кг на 2, 4 и 6 сутки после родоразрешения.

Дерматозы

Наблюдая животных с хроническими воспалительными и дистрофическими изменениями кожного покрова, мы не раз отмечали у них ухудшение общего состояния: апатичность, переменчивость аппетита, временные нарушения деятельности ЖКТ, гиперплазию лимфатических узлов. В большинстве случаев эти симптомы сопровождали лейкопению (3 -4,5×10*9/л). Лейкограмма характеризовалась повышением уровня лимфоцитов (45–55%), моноцитопенией (1–4%). Данное состояние мы характеризуем как иммунодепрессивное.

Перед применением Гамапрена таким животным мы исключали паразитарные поражения и аллергию, подход к лечению которых в нашей клинике несколько иной.

Под нашим наблюдением находилось 5 кошек в возрасте от 5 до 7 лет, во всех случаях повреждения кожного покрова были осложнены секундарным или первичным поражением микробной инфекцией или микозом.

Гамапрен применяли в рекомендуемых дозах в течение 7 дней перорально или парентерально.

Стандартная схема лечения включала в себя местное использование антисептических средств, антимикробные и противогрибковые препараты, средства, корректирующие обмен веществ (витамины, антиоксиданты, микроэлементы). Время достижения видимых результатов варьировало от 10 дней до 1,5 месяцев.

После проведения курса Гамапрена мы в первую очередь отмечали улучшение качества жизни пациента: активность, отсутствие диспепсических расстройств, усиление аппетита. Во всех случаях использования Гамапрена улучшение было достигнуто в течение 2 недель.

Как давать лекарство: инструкция

Перед тем, как давать кошке Гамавит, необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению. Существует несколько вариантов использования лекарства для лечения животного: инъекции под кожу, в мышцу и в вену, а также перорально (выпаивание).

Имеются и некоторые нюансы применения препарата:

• дозировку высчитывают, исходя из веса питомца;
• новорожденным малышам дозу лекарства уменьшают;
• допускается смешивание лекарства с другими препаратами при пероральном применении, но после консультации с ветеринарным врачом;
• длительность приема тоже определяется специалистом.

Пероральный прием

Если Гамавит используется для перорального лечения кошки, то его дозу берут в таком количестве, которое в два раза превышает рекомендованную для инъекций. Желательно проводить лечение через 1-1,5 часа после кормления питомца.

Препарат можно развести простой водой. Для удобства введения можно взять шприц и впрыснуть раствор кошке на корень языка, придерживая мордочку, чтобы она его не выплюнула. Хранить разбавленный препарат можно только в течение 2 часов, поэтому лучше готовить раствор на один прием.

Инъекции

Уколы препарата Гамавит ставят, как правило, инсулиновым шприцем, так как особенности иглы делают инъекции менее болезненными. Каждый из вариантов постановки имеет свои особенности.

• В вену. Такой укол может сделать только специалист. Внутривенные введения лекарства приводят к быстрому эффекту и показаны в случае, когда состояние питомца угрожает его жизни.
• В мышцу. Чаще всего, такие уколы ставят в бедренную часть задних ног. Процедура не отличается сложностью проведения, поэтому допускается самостоятельная постановка в домашних условиях.
• Под кожу. Инъекцию проводят в области холки, приподнимая кожу. Вводить иглу нужно под углом менее 90 градусов по отношению к позвоночному столбу.

Показания

Корректирующая работа гликопина для иммунной системы подключает в организме все защитные силы, важно совмещать его именно в комплексе с другими назначаемыми препаратами для лечения или терапии (например, антибиотики). Гликопин не сочетается с глюкостероидными медикаментами

Из-за его низкой токсичности применение не влияет на продолжительность жизни. Передозировка не обусловливает какие-то особенные симптомы. Тем не менее, побочные эффекты, связанные с фармакологическими свойствами, возможны в виде незначительного и кратковременного повышения темпеатуы.

Показаниями к применению гликопина названы:

• — стрессовые ситуации — например, груминг, подрезание когтей, поездка, выставка, визит к врачу;
• — в качестве успокоительного средства перед прививкой, при проведении вакцинаций для ослабления реакции организма;
• — борьба с болезнями бактериального или вирусного характера;
• -септический шок;
• — сильное отравление или интоксикация;
• -операции;
• -наличие гнойных ран и тканей, подверженных некрозу.

Кошкам массой не менее 1 кг и не превышающей 3 кг -разовая доза составляет 1/4 таблетки. Для животных, весом свыше 3 кг -1/2 таблетки в сутки однократно. Такая схема назначается для профилактики и комплексной терапии болезней, вызванных инфекциями, и терапии онкозаболеваний. В расчёте на 1 килограмм веса животного приходится 0,04-0,06 мг. Курс может длиться от 5 до 7 суток.

Если животному необходимо сделать вакцину или предотвратить осложнения после неё, а также повысить стимуляцию процессов, связанных с регенерацией тканей, то препарат дают в той же дозировке, но двукратно с интервалом в сутки. При иммунодефиците или его профилактики у новорождённых котят, для сокращения периодов после родовых инволюционных процессов в полости матки, кошкам назначают гликапин из расчёта до 1/2 таблетки однократно или двукратно за 24 часа.

Ещё из преимуществ надо отметить:

• — возможное применение для терапии кошек, собак, хорьков, декоративных грызунов, и других мелких домашних животных;
• — совместимость с разнообразными препаратами и пищей;
• — влияние на все популяции клеток, творящих и способствующих иммунитету;
• — не выявлены противопоказания;
• — допускается лечение кошек (беременных и в период лактации) и котят;
• — практика показывает отсутствие побочных эффектов;
• — допускается применение лекарства Гликопин с симптоматической терапией;
• — переносимость на 80%, быстрое действие, эффективность.

Зачем выписывают препараты клонидина — Клофели́н, Хлофазолин, Гипозин и др. — механизм действия

Согласно врачебным рекомендациям, клонидин входит в группу препаратов, назначаемых при гипертонии. Его можно рассматривать как лекарство центрального действия на более поздних стадиях лечения рефрактерной гипертонии. 

Механизм снижения АД ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента при гипертонической болезни

Препарат можно назначать перорально при неотложных состояниях (значительно повышается артериальное давление без угрожающего жизни состояния, не требующего госпитализации) и иногда при лечении гипертонии у детей. Также клонидин используется для проверки ингибирования секреции норадреналина при диагностике катехоламин-секреторных опухолей.

Клонидин стимулирует пресинаптические альфа-2-адренорецепторы в центральной нервной системе в ядре одиночной полосы, снижая секрецию норадреналина и, таким образом, активность симпатической нервной системы. 

Как выходить новорожденного котенка Гамавитом

Если есть необходимость поддержать жизненный тонус новорожденных котят, стимулировать их рост и развитие, желательно использовать Гамавит Форте с момента рождения. Препарат оказывает благоприятное действие на зрительный анализатор, головной мозг, кроветворение, пищеварение и другие системы органов

Использование лекарства особенно важно, если во время беременности кошка перенесла инфекционное заболевание

Если нужно выходить котят, не проявляющих признаков жизни после появления на свет, Гамавит (Гамавит Форте) вводят однократно в объеме 0,1-0,3 мл. Выпаивать можно, если котенок проявил признаки жизни (попискивает, двигается, наблюдается сосательный рефлекс).

Возникновение и особенности коронавируса

Коронавирусом или COVID-19 называют заболевание, вызванное вирусом SARS-CoV-2. COVID-19 расшифровывается как COronaVIrus Disease 2019, то есть коронавирусное заболевание 2019 года. Именно в 2019 году, в конце осени, появились первые сообщения о распространении заражения, а уже к весне 2020 года о Covid-19 знал весь мир.

Коронавирус вызывает острую респираторную вирусную инфекцию, поэтому симптомы этого заболевания всегда похожи на признаки ОРВИ. Из-за этого ковид мог заподозрить у себя каждый, кто сталкивался с обычным насморком или температурой. Но если с классическим ОРВИ иммунитет человека может справиться своими силами, одолеть Covid-19 ему не так легко. Ведь у заболевания есть несколько стадий, и тяжёлая, предполагающая развитие пневмонии, требует лечения под присмотром врачей. Дополнительную сложность создаёт вероятность бессимптомного течения болезни и «тихое» развитие до средней или тяжёлой формы.

Вне зависимости от штамма, коронавирус всегда передаётся воздушно-капельным путём, а также через слизистые. Поэтому, чтобы избежать заражения, главной рекомендацией остаётся самоизоляция, то есть сведение к минимуму посещения общественных мест. В случае, когда это невозможно, нужно носить маски и тщательно мыть руки, как показывали врачи в видеоинструкциях

После появления вакцин их использование тоже стало важной профилактической мерой. Но если вакцинироваться нет возможности, или заболевание уже появилось, сразу переходят к лечению

И здесь основным инструментом будут лучшие противовирусные препараты при коронавирусе.

Зачем выписывают бета-адреноблокаторы — механизм действия

Бета-адреноблокаторы используются при многих сердечных и несердечных заболеваниях — сердечной недостаточности, гипертонии, гипертиреозе, глаукоме, мигрени, мышечном треморе, портальной гипертензии и др. Но чаще всего, конечно же, их назначают кардиологическим пациентам. Влияние таких препаратов на недостаточность миокарда хорошо изучено. 

Повреждение сердечной мышцы снижает ее сократимость и вызывает недостаточность. Следствие этого — уменьшение кровотока в периферических тканях и компенсаторная активация симпатической системы. Кратковременное ускорение частоты сердечных сокращений и увеличение объема выброса облегчает симптомы, но это также приводит к десенсибилизации бета-адренорецепторов, что еще больше ухудшает сократимость миокарда. 

Компенсаторная активация симпатической системы приводит к повреждению кардиомиоцитов, их апоптозу (запрограммированной гибели) и интерстициальному фиброзу — причинам патологической реконструкции сердечной мышцы — ремоделирования. 

Хотя ремоделирование миокарда увеличивает объем сердечного выброса в краткосрочной перспективе, затем это способствует увеличению повреждений и тяжести недостаточности миокарда, инвалидности и повышения рисков смертности. Активация симпатической системы и реконструкция сердечной мышцы увеличивают риск развития аритмий, способных привести к внезапной смерти. 

Бета-адреноблокаторы прерывают эти неблагоприятные компенсаторные механизмы у пациентов с сердечной недостаточностью, уменьшая повреждение кардиомиоцитов, предупреждая фиброз миокарда и риск развития аритмий антиаритмическим действием.

Механизм действия бета-адреноблокаторов

Последствия отказа от статинов

Исследование, проведенное в 90-х годах, показало, что больные, переведенные с симвастатина на более легкий флувастатин, сталкивались с тромбозом в три раза чаще. Прекращение лечения статинами приводит к снижению оксида азота из-за ингибирования эндотелиальной активности синтазы оксида азота (eNOS). Также важные моменты — генерация свободных радикалов, высвобождение белка хемотака и активность ангиотензина II. 

Статины

Ангиотензин II путем стимуляции рецептора I типа (AT1) прямо и косвенно (путем высвобождения норадреналина из симпатических окончаний) участвует в сужении сосудов, регуляции водно-электролитного управления и роста клеток, дифференцировке и апоптозе. Введение статинов приводит к снижению экспрессии AT1-рецепторов независимо от снижения уровня холестерина. После резкого прекращения лечения статинами происходит повышение регуляции рецепторов AT1, что, скорее всего, связано с повышенной концентрацией белка RhoA.

Внезапное прекращение приема статинов может привести к увеличению уровня холестерина и маркеров его биосинтеза, и к усилению воспаления. У больных наблюдается повышение активности тромбоцитов и снижение активатора тканевого плазминогена (tPA).

Ингибирование статинами синтеза фарнезилпирофосфата и геранил-геранилпирофосфата приводит к заглушению внутриклеточного пути сигнальных молекул белков ras, rho и rac, связанных с передачей сигнала при воспалительных и свертывающих процессах. Внезапное прекращение приема статинов активирует киназу (фермент) Rho/Rac, ухудшает функцию эндотелия и чрезмерно активирует бляшки, чему также способствует повышенная экспрессия тромбоцита Р-селектина. Кроме того, повышается концентрация интерлейкина 6 и С-реактивного белка (СРБ).

Молекула адгезии сосудистых клеток 1 (VCAM-1) увеличивает миграцию лейкоцитов через эндотелий. Введение некоторых статинов, в частности аторвастатина, стимулирует рецепторы, активированные пролифераторами пероксисомных пролифераторно-активированных рецепторов (PPAR).

Нельзя однозначно исключать повышенный риск повторных сердечно-сосудистых событий у пациентов с высоким риском сердечной деятельности. Этот эффект виден уже в течение первой недели после прекращения приема статинов и не зависит от уровня холестерина. Особенно уязвимы к последствиям внезапной отмены статинов пациенты с острыми коронарными синдромами, ишемическим инсультом и подготовленные к операции. 

На основе имеющихся результатов клинических испытаний были сделаны выводы, что у пациентов со стабильным краткосрочным заболеванием коронарной артерии (до 6 недель) прекращение приема статинов не увеличивает риск развития острых коронарных синдромов. Но в этих исследованиях в основном были исключены больные со значительными сопутствующими патологиями и симптомами. 

Основываясь на теоретических предположениях об возможных изменениях, проводить проспективные клинические испытания по отмене статинов неэтично, и поэтому большинство доступных выводов сделаны из ретроспективных исследований.

Продолжение статьи

• Часть 1. Абстинентный синдром после приема лекарств;
• Часть 2. Последствия резкого прекращения приема бета-адреноблокаторов, клонидина, статинов;
• Часть 3. Осложнения после прекращения приема антикоагулянтов и глюкокортикоидов;
• Часть 4. Чем заканчивается резкий отказ от ингибиторов протонной помпы (ИПП);
• Часть 5. Чем опасно прерывание лечения СИОЗС, бензодиазепинами, опиоидными анальгетиками.

Источники

• Самбу Н., Уорнер Т., Керзен Н.: Отмена клопидогреля: есть ли феномен «отскока»? 2011;
• Иполель. Таблетки клонидина – краткие характеристики, 2018.
• Kw Prins, Neill JM, Tyler JO et al.: Эффекты отмены бета-блокатора при острой декомпенсированной сердечной недостаточности. Систематический обзор и мета-анализ. JACC Heart Fail 2015;
• Фаллу Н., Чопра V: Отмена статинов после несердечных операций: риски, последствия и профилактические стратегии. J Hosp Med 2012; 
• Lee HY, Baek SH: Оптимальное использование бета-адреноблокаторов при застойной сердечной недостаточности. 2016; 
• Тыкарский А., Наркевич К., Гачонг З. и др.: Правила поведения при гипертонии, 2015;
• Томас М., Манн Дж.: Усиление тромботических сосудистых событий после изменения приема статинов. Ланцет 1998;
• Пинеда А., Кубедду LX: Синдром отскока или абстиненции при прекращении приема статинов: существует ли он? Curr Atheroscler Rep 2011.

Капотен: передозировка

Симптомы: резкое снижение АД, шок, ступор, брадикардия, нарушения водно-электролитного баланса, почечная недостаточность.

Лечение: промывание желудка, введение адсорбентов и натрия сульфата в течение 30 мин после приема препарата, введение 0.9% раствора натрия хлорида или других плазмозамещающих препаратов (предварительно пациента следует перевести в горизонтальное положение с низким изголовьем, затем проводить мероприятия по восполнению ОЦК), гемодиализ. При брадикардии или выраженных вагусных реакциях – введение атропина. Может быть рассмотрено применение электрокардиостимулятора. Перитонеальный диализ не эффективен для выведения каптоприла из организма.

Лечение герпесвирусного ринотрахеита

В комплексном лечении заболевания используют антибиотикотерапию (для подавления вторичной бактериальной инфекции), при необходимости назначаются капельные инфузии растворов (часто с добавлением глюкозы и витаминных препаратов), и безусловно необходим эффективный иммуномодулятор и противовирусный препарат. Многие иммуномодулирующие препараты не эффективны, так как не обладают противовирусным действием и могут вызывать гиперстимуляцию иммунной системы (после чего, как правило, развивается иммуносупрессия). В отличие от них, Гамапрен обладает подтвержденным прямым противовирусным действием.

Механизм действия Гамапрена основывается на воздействии на один или несколько этапов жизненного цикла вирусов. В качестве действующего вещества в Гамапрене используется 0,5% водный раствор динатриевой соли фосфата полипренолов. Полипренилфосфаты могут связываться с вирионами вне клетки, препятствуя сорбции вируса на поверхности клетки, нарушать репликацию и сборку вирусных частиц внутри клетки (в этом случае происходит выход дефектных вирусных частиц).

Гамапрен восполняет недостаток эндогенных фосфатов полипренолов, которые участвуют в биосинтезе иммуноглобулинов, интерферонов и цитокинов, клеточных рецепторов и поверхностных антигенов. Нормализует функции иммунокомпетентных клеток, регулирует и настраивает клеточный иммунный ответ.

О значимости полипренилфосфатов и их воздействии на организм вы можете узнать в статье «Система изопреноидов. Роль в противовирусном иммунитете»

Схема применения Гамапрена

Перорально 2 раза в день в следующих дозах:

Масса животного	До 0,5 кг	0,5– 2 кг	2– 5 кг	Более 5 кг
мл	0,3	0,5	1	2

Лечение проводят в течение 5– 10 дней подряд. При необходимости может быть назначен повторный курс лечения с интервалом не менее чем 14 дней. Возможно подкожное или внутримышечное введение Гамапрена в тех же дозах.

Препарат очень удобен. Особенно эффективно выпаивание препарата (причем количество и вкусовые качества Гамапрена делают эту процедуру несложной).

Также доказана эффективность использования Гамапрена для орошения и промывания ротовой и носовой полости совместно с оральным или пероральным применением, что ускоряет исчезновение клинических признаков.

На базе питомников и клиник было проведено много исследований на сотнях кошек. Преимущества Гамапрена при лечении вирусных инфекций кошек в питомникахЛечение герпесвирусных инфекций с помощью препаратов полипреноловОценка противовирусной эффективности Гамапрена при экспериментальной герпетической инфекции у мышей, инфекционном ринотрахеите кошек и других заболеванияхОпыт применения Гамапрена в комплексном лечении кошек с ринотрахеитомКроме того, имеются зарубежные исследования эффективности полностью аналогичного препарата на основе полипренилфосфатов шелковицы в лечении вирусных инфекций. Polyprenyl Immunostimulant in Feline Rhinotracheitis: Randomized Placebo-Controlled Experimental and Field Safety Studies

Включение Гамапрена в комплексную терапию герпесвирусного ринотрахеита кошек приводит к значительному ускорению выздоровления. Исчезновение клинических признаков у кошек, которые получали Гамапрен, происходило на 3-7 дней раньше, чем у кошек, в схеме лечения которых Гамапрен не применялся. Наилучшая динамика в контролируемых исследованиях наблюдалась при включении Гамапрена в схему лечения 2-6 месячных котят.

Таким образом, Гамапрен при лечении вирусных инфекций способствует повышению эффективности терапии и ускорению сроков выздоровления.

Капотен: показания

• Артериальная гипертензия, в том числе реноваскулярная, включая неосложненный гипертонический криз;
• хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
• острый инфаркт миокарда: в течение первых 24 часов с момента инфаркта при клинически стабильном состоянии;
• дисфункция левого желудочка (фракция выброса ЛЖ ≤40%) после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии для снижения частоты возникновения клинически выраженной сердечной недостаточности, увеличения выживаемости и снижения частоты госпитализаций по поводу хронической сердечной недостаточности;;
• диабетическая нефропатия у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом 1 типа (при альбуминурии более 30 мг/сут).

Действие Гамапрена при конъюнктивитах

Действие Гамапрена в нашей клинике изучалось на 11 кошках различного возраста и пола. 14 животных составили группу контроля. Всего было 25 кошек.

Для исследования мы отбирали животных с острым и хроническим течением конъюнктивита, исключая из исследования имеющих травматическое и аллергическое происхождение заболевания. В ряде случаев конъюнктивит сочетался с ринитом и язвенным стоматитом.

На основании клинических признаков и анамнестических данных мы выявили 7 животных с симптомами респираторной вирусной инфекции и обострением при вирусоносительстве. У 4 кошек заболевание имело бактериальное происхождение.

Гамапрен мы использовали в рекомендуемых дозах, путь введения выбирали исходя из предпочтений владельца животного: парентерально или перорально.

По эффекту от применения препарата при конъюнктивите животных можно разделить на две группы.

Группа 1. Кошки различного возраста с острым течением заболевания. Наряду с традиционной схемой лечения, Гамапрен применяли со 2–3-х суток от начала заболевания. Клинический анализ крови данных животных до лечения характеризовался умеренной нейтрофилией (70–75%). В ходе лечения заметного улучшения и уменьшения сроков лечения по сравнению с животными, подвергающимися стандартным методам лечения, не наблюдалось.

Группа 2. Кошки с хроническим (более недели) течением заболевания. Клинический анализ крови выявлял в ряде случаев незначительную лейкопению (4,2 – 5,0×10*9/л) и лимфоцитоз (45–52%). При отсутствии гнойных выделений препарат использовался в сочетании лишь с местной обработкой конъюнктивы антибактериальными средствами. За период лечения отмечалось улучшение общего состояния животных и уменьшение выраженности клинических признаков заболевания в более ранние сроки по сравнению с контролем (животными, которым Гамапрен не применяли).

Большая эффективность Гамапрена установлена при его парентеральном введении.