Recognition
O. bauri is able to recognize other workers from different nests by antennation. This process happens when two ants are front to front of one another, and either one is touching the other’s antennae with their antennae or head. There are four different behavioral patterns that may result after recognition of the other ant. These are basic alertness, alarm, attack with mandibles or attack with sting. Basic alertness occurs when both ants open their mandibles to about 180°. Alarm is composed of both basic alertness with fast random body movements and release of alarm pheromone. Attack with mandibles is a pattern in which the trap jaw ant will use its mandibles in order to strike a blow to the opponent. Attack with sting is when the trap jaw ant will bend its abdomen forward and try to use its sting to hurt the opponent.
O. bauri ants use a volatile substance, dichloromethane (CH2Cl2) to recognize their nestmates. Individuals from different colonies have different amounts of volatile chemicals within its system so the cue to knowing one’s relative is the amount of substance captured during antennation. The recognition signal does not pertain to environmental cues, since O. bauri attacked ants which were kept in the colony surrounded by a wire mesh capsule more than the controls, which were kept inside the colony. To further rule out environmental cues as an option, Jaffe et al. fed two different colonies the same diet and fed a single colony two different diets. When the trap jaw ants from the single colony but different diets met they did not attack each other. However, when the ants from two different colonies but same diets met they attacked each other roughly 75% of the time. Additionally, the recognition signal is not a sound or a particular behavior since O. bauri is able to recognize dead nestmates. The recognition signal must be a type of smell, since ants which were freeze dried or in a plastic wire mesh capsule were never attacked.
Образ жизни
Строят муравейники, как правило, в открытых биотопах, где образуют над землей насыпи из комочков почвы. Эта насыпь может достигать метровой высоты и полутораметрового диаметра. Неудивительно, что насыпь так велика: примерно треть взрослого населения гнезда работает на строительстве тоннелей. Это дает возможность тысячам муравьев двигаться под землей без особых препятствий. Отдельных муравьев находят в термитниках. Иногда гнездо огненных муравьев находится под большими камнями, бревнами и тогда оно незаметно. Гнезда порой расположены вблизи водоемов и в результате обильных дождей подвергаются временному затоплению.
В случае затопления муравейника его обитатели всплывают. В «живом плоту» может быть до 100 тысяч особей. Плот дрейфует и в конечном итоге оказывается на поверхности почвы
Гнезда Solenopsis на пастбище вряд ли радуют фермеров. Скот может стать жертвой опасного нападения муравьев, теряется часть пастбищной площади.
Питаются молодыми побегами, семенами, беспозвоночными (черви, моллюски, насекомые, клещи), останками мертвых животных, сладкими выделениями и т. п. Один из мелких видов стал паразитом диких пчел, строящих гнезда в почве. Муравьи прогрызают под землей стенки гнезда и воруют мед из восковых ячеек. Мелкий (1,5–2,2 мм) вид Solenopsis fugax часто поселяется рядом с гнездами более крупных по размерам муравьев, соединяет свои тоннели с чужими и крадет у хозяев яйца и мелких личинок. Этот вид может жить и самостоятельно, но настоящих гнезд не строит.
Домовый муравей-вор (Solenopsis fugax) гнезд как таковых не строит, а использует естественные полости почвы. Чаще же он становится подземным социальным паразитом в гнездах других муравьев
В отличие от многих других видов муравьев, Solenopsis имеют настоящее жало и очень агрессивны. Другие муравьи кусают челюстями, а затем из брюшка опрыскивают ранку . Solenopsis кусает, только чтобы удержаться на покровах врага. После этого муравей жалит его, и яд из железы в брюшке сразу попадает в кожу. Жало у Solenopsis не предназначено для добывания пищи. Но это оружие очень эффективно и помогает защититься от врагов и вытеснять конкурентов. Кроме того, поразительно то, что муравьи опрыскивают жидкостью расплод, чтобы предотвратить его поражение микроорганизмами.
Взрослые члены одного гнезда Solenopsis: маленький рабочий муравей, крылатый самец (черный) и крылатая самка. У крылатых особей хорошо видно, что их стебелек — двухчлениковый
Роение у Solenopsis. Вот так время от времени масса крылатых особей покидает гнездо. Они спариваются во время полета, затем самец погибает, оплодотворенные самки разлетаются и поодиночке основывают новые гнезда
Подобно другим муравьям, семья Solenopsis состоит из бескрылых рабочих особей (бесплодные самки), крылатых фертильных самцов и самок, одной или нескольких бескрылых самок-маток, откладывающих яйца, а также личинок и куколок. Матка живет 5–7 лет, откладывая до 1600 яиц в сутки (!). Благодаря этому в колонии всегда хватает рабочих, их до 250 тысяч. Они ухаживают за другими членами семьи, обеспечивают снабжение пищей, накапливают запасы, защищают гнездо, убирают в подземных туннелях и камерах. В Южной Америке обитает муравей Solenopsis daguerrei (Santschi), у которого нет рабочих особей — самцы и самки живут как паразиты в гнездах других видов рода.
Две матки S. daguerrei, напавшие на матку S. richteri
Jumping records
O. bauri typically uses its appendages in capturing prey. However, it may also be used in propelling its body into the air and this may result in two different types of jumps. A “bouncer-defense jump” is when O. bauri throws itself backwards away from the potential prey due to the mandibles striking an upright object. An “escape jump” involves O. bauri positioning its jaws towards the ground before firing and is launched vertically into the air. Additionally, to distinguish an escape jump from a bouncer-defense jump, O. bauri will orient its head in a particular manner.
“Bouncer-defense jumps” are looked upon as mere accidents rather than purposeful acts performed by the trap-jaw ant. This is because they most frequently execute this jump when there are faced with a large harmless prey rather than with small prey. This evidence concludes that this type of jump is produced by a non-penetrating strike. “Bouncer-defense jumps” are usually horizontal jumps which can lead to the ant to land anywhere 40 centimeters away from its original position.
On the other hand, “escape jumps” propel the ant vertically and are proved to be intentional because of the behaviors that precede the jump. Before an “escape jump,” the ant will orient its antennae and head perpendicularly to the intruder. Additionally it will sway its entire body and then lift one leg vertically. This is quite an elaborate routine to prepare to propel itself 7 cm off of the ground. The reason behind this maneuver is to be able to grab onto vegetation usually located around their nests in order to provide a form of escape.
Alarm and defense
O. bauri is a very aggressive species of ant. Once its nest is disturbed there are many worker ants performing the escape jump. If one lands on the intruder, then the workers immediately began stinging the prowler. Fortunately for the intruder, only a few of the workers in the nest will participate in stinging the intruder unlike ant species from the genus Solenopsis. The bites are not severe for humans, but they do produce an allergic reaction. Their venom is thought to be essentially proteinaceous in composition.
Trap-jaw ants do not have similar stingers as bees. Instead, their stings are retractable and not barbed in order to be used again. The sting is located at the end of the abdomen and is completely covered by a sheath, a protective covering. Besides the momentary sting from the bite, O. bauri contains a mixture of formic acid and protein, which may have a high toxic activity, and is discharged after the ant bite. Within humans, there have been records of immediate burning at the site of the sting but that usually dissipates after an hour. However, there was one case in which a young girl had an intense allergic reaction to the bite. There were patches of red, itchy, swollen areas on her hands, arms, thorax and foot. Additionally, her eyelids were swollen. This lasted about a week and has been discovered in about 16% of ant bites.
Собирательное поведение
О. Баури имеет многоядерную структуру гнезд, в которой есть несколько гнезд для одной колонии. Эта характеристика была подтверждена, когда исследователи заметили, что многие соседние гнезда не дерутся друг с другом, но гнезда, расположенные на расстоянии более 10 м (33 футов) друг от друга, будут очень агрессивными по отношению друг к другу. Кроме того, наблюдатели много раз видели, как муравьи-ловушки делились едой со своими соседями.
Гнезда обычно небольшие, примерно менее 200 муравьев. Ареалы кормления между каждым семейством гнезд строго определены.О. Баури было замечено, что во время кормления он держится в одной и той же области, потому что он не осмеливался ступить в область кормления своего соседа.
О. Баури обычно проводит время под опавшими листьями, считая его муравьями-опадами. Он также широко известен как хищник-универсал. Несколько О. БауриОбычная добыча – черви, пауки, термиты, муравьи, бабочки, мухи и жуки. Обычно добыча имеет длину от 3 до 4 мм. Самая распространенная добыча О. Баури любит мягкотелые, например термиты и мокрицы.О. Баури способен «эксплуатировать пищевые ресурсы, в значительной степени недоступные для других муравьев». Это было установлено после того, как исследователь обнаружил остатки Nasuitermes Тип термита, который в качестве защиты выделяет материал, который раздражает и может блокировать органы чувств хищника. Обнаружение частей этого типа термитов доказывает, что нижние челюсти О. Баури способны бороться с добычей, которая имеет химическую защиту.
Наблюдают за возвращением рабочих в места, где они ранее нашли пищу. Успех поиска пищи для особи, который измеряется количеством рабочих, возвращающихся с добычей, составляет 28%. Около 41% рабочих, которые возвращались с кормодобывания, были с пустыми руками, а у остальных 31% не было добычи или добыча была слишком мала, чтобы ее можно было различить.
Как работают ломехузы
Возможно вы не сможете сразу найти их в муравейнике, так как тело у них имеет тот же коричневый цвет, что и тело всех муравьев. Длина — около пяти миллиметров. Усы длинные, толстые, опушенные, одинадцатичлениковые. К роду ломехуз относятся около тридцати видов и долгое время, как это бывает, были проблемы с классификацией, и потом ещё некоторое время насекомых называли прежним, неправильным названием. К счастью, в конце концов учёные всё выяснили и договорились, и теперь у нас есть вполне чёткое деление. В чём секрет ломехуз? Они — настоящие наркодиллеры. На щетинках по бокам тела ломехузы появляется вещество, очень нравящееся муравьям. Выглядит оно как жёлтые капельки, выделяется брюшными железами, называется экссудат. Это вещество действует на муравья как наркотик.
Описание
Свое название этот род получил за необычное строение мандибул. Внутри головы у этих муравьев много места занимают очень развитые челюстные мышцы. Во время охоты муравьи широко раскрывают челюсти, на которых находятся пары длинных чувствительных волосков. Медленно передвигаясь и ощупывая пространство усиками, муравьи ищут добычу, и когда жертва касается этих чувствительных волосков, челюсти захлопываются с огромной силой и скоростью. Такой удар пробивает хитиновые покровы жертвы и оглушает её, после чего муравей добивает и парализует жертву жалом с сильным ядом. После этого добычу несут в муравейник, где она либо скармливается голодным личинкам, либо поглощается взрослыми муравьями.
Несмотря на необычную форму, их мандибулы вполне годятся и для работы по хозяйству, ухода за личинками и строительных работ. Что интересно, удар челюстями муравьи могут использовать не только для атаки — они так же могут убегать, отталкиваясь челюстями от земли. Такой удар подбрасывает муравья в воздух, и он может пролететь до 20 сантиметров — что достаточно, чтобы выбраться из ловушки муравьиного льва или защититься от паука.
Те самые чувствительные волоски
Муравьи этого рода населяют влажные тропические леса Азии и Южной Америки, ведут фуражировку как на земле, так и в нижнем растительном ярусе. Колонии, как правило, небольшие, в пределах 200-300 особей. Колонии не агрессивны друг к другу, однако четко разделяют охотничью территорию. Часто встречается полигиния, с одной доминирующей маткой.
Эти муравьи — не очень-то хорошие строители, чаще всего гнездо делается на основе готовой полости — используются брошенные муравейники и термитники, пространства под камнями и т.п.
Кстати, одонтомахусы, кроме всего прочего — рекордсмены по скорости. У рабочих Odontomachus bauri зафиксирована рекордная для животных скорость защелкивания мандибул: они могут захлопываться на скорости от 126 до 230 км/час, и всего за 130 микросекунд.
Среда обитания
О. Баури находится с юга Коста-Рика по всему тропическому Южная Америка, то Вест-Индии (Кроме Куба и Багамы ), на Галапагосские острова, и север Мексики. Это также один из самых распространенных муравьев вокруг домов и садов на юге страны. Бразилия. О. Баури чаще всего обнаруживается в низинах, обычно в тропических лесах, хотя этот вид кажется более терпимым к засушливым условиям, чем многие другие Odontomachus разновидность.
О. Баури как правило, гнездится на мягких и влажных почвах, в местах, защищенных от прямых солнечных лучей, и в местах с низкой вероятностью нарушения природы, например ветра, дождя и т. д. Гнезда можно найти под камнями, ветвями и стволами упавших деревьев. Кроме того, если они находятся в садах, они обычно находятся под камнями, контейнерами для растений и растительными остатками.
Значение в природе
Подобно другим биологическим видам, муравьи Solenopsis являются неотъемлемым звеном природных экосистем. По подземным тоннелям муравьев в почву поступают вода и воздух. Муравьи потребляют растительную продукцию и становятся добычей животных — хищников и паразитов.
Например, это паразитические из рода Pseudacteon (семейство Фориды — Phoridae). Муха откладывает яйцо на грудь муравья, личинка проникает в полость тела и мигрирует внутрь головной капсулы. Там она питается , и тканями. Через две недели она выделяет фермент, растворяющий ткани, соединяющие голову и грудь. Голова отпадает, в этой капсуле личинка окукливается, из куколки через две недели выходит взрослая муха, которая покидает головную капсулу.
Паразитическая муха-форида покидает голову хозяина — муравья Solenopsis
Многие муравьи становятся добычей насекомоядных растений. Во время роения крылатых особей ловят , птицы и другие хищники. Численность муравьев снижают также грибковые болезни и черви тетрадонематиды (Tetradonematidae).
Паук-скакун поймал крылатого муравья, вероятно — самку Solenopsis
Скорость
О. Баури имеют вторые по скорости движения хищные придатки в животном мире, после муравья дракулы (Мистриум camillae). После стимуляции одного из четырех триггерных волосков придаток О. Баури ответит в течение 10 мс. Его пиковая скорость составляет 126–230 км / ч (78–143 миль в час), при этом смыкание челюстей происходит в среднем всего за 130 микросекунд. Это примерно в 2300 раз быстрее, чем мгновение ока. Пиковая прилагаемая сила была примерно в 300 раз больше веса тела муравья. Также наблюдали, как муравьи используют свои челюсти как катапульты, чтобы выбросить злоумышленников или бросаться назад, чтобы избежать угрозы.
Биология, лежащая в основе этой удивительной способности, заключается в том, что при стимуляции одного триггерного волоска фактически активируются все четыре больших мотонейрона. Эти большие двигательные нейроны полностью покрыты глиальной оболочкой. которая представляет собой группу специализированных клеток, которые питают и поддерживают нейроны. Глиальная оболочка важна для посылки сигналов с высокой скоростью, поскольку она обеспечивает единственную гладкую дорогу, а не позволяет сигналу переходить от нейрона к нейрону.
Нижняя челюсть контролируется стимуляцией двух крупных сенсорных нейронов, которые проецируются через сенсорный нижнечелюстной нерв в подэзофагеальный ганглий. Для работы мышц нижней челюсти концы сенсорных нейронов ведут к толстым дендритным стволам четырех мотонейронов.
Челюсти О. Баури удерживаются на месте с помощью защелки, называемой наличником. Как только защелка отпущена, вся запасенная энергия быстро высвобождается, и нижние челюсти закрываются, очень похоже на арбалет при выстреле.
Триггерные мышцы, обнаруженные в О. Баури также находятся в самых быстрых синхронных мышцах цикад. Кажется, что мышцы созданы для быстрого сокращения. Это связано с тем, что длина саркомера, которая является основной единицей мышечной структуры, одинакова.
Другие виды Odontomachus
Odontomachus aciculatus Smith, 1863
Odontomachus affinis Guérin-Méneville, 1844
Odontomachus alius Sorger & Zettel, 2011
Odontomachus allolabis Kempf, 1974
Odontomachus angulatus Mayr, 1866
Odontomachus animosus Smith, 1860
Odontomachus assiniensis Emery, 1892
Odontomachus banksi Forel, 1910
Odontomachus bauri Emery, 1892
Odontomachus biolleyi Forel, 1908
Odontomachus biumbonatus Brown, 1976
Odontomachus bradleyi Brown, 1976
Odontomachus brunneus (Patton, 1894)
Odontomachus caelatus Brown, 1976
Odontomachus cephalotes Smith, 1863
Odontomachus chelifer (Latreille, 1802)
Odontomachus circulus Wang, 1993
Odontomachus clarus Wheeler, 1915
Odontomachus coquereli Roger, 1861
Odontomachus cornutus Stitz, 1933
Odontomachus desertorum Wheeler, 1915
Odontomachus erythrocephalus Emery, 1890
Odontomachus floresensis Brown, 1976
Odontomachus fulgidus Wang, 1993
Odontomachus granatus Wang, 1993
Odontomachus haematodus (Linnaeus, 1758)
Odontomachus hastatus (Fabricius, 1804)
Odontomachus imperator Emery, 1887
Odontomachus infandus Smith, 1858
Odontomachus insularis Guérin-Méneville, 1844
Odontomachus kuroiwae (Matsumura, 1912)
Odontomachus laticeps Roger, 1861
Odontomachus latidens Mayr, 1867
Odontomachus latissimus Viehmeyer, 1914
Odontomachus malignus Smith, 1859
Odontomachus mayi Mann, 1912
Odontomachus meinerti Forel, 1905
Odontomachus montanus Stitz, 1925
Odontomachus monticola Emery, 1892
Odontomachus nigriceps Smith, 1860
Odontomachus opaciventris Forel, 1899
Odontomachus opaculus Viehmeyer, 1912
Odontomachus paleomyagra Wappler, Dlussky, Engel, Prokop & Knor, 2014
Odontomachus panamensis Forel, 1899
Odontomachus papuanus Emery, 1887
Odontomachus peruanus Stitz, 1933
Odontomachus philippinus Emery, 1893
Odontomachus pseudobauri (De Andrade, 1994)
Odontomachus relictus Deyrup & Cover, 2004
Odontomachus rixosus Smith, 1857
Odontomachus ruficeps Smith, 1858
Odontomachus rufithorax Emery, 1911
Odontomachus ruginodis Smith, 1937
Odontomachus saevissimus Smith, 1858
Odontomachus scalptus Brown, 1978
Odontomachus schoedli Sorger & Zettel, 2011
Odontomachus scifictus Sorger & Zettel, 2011
Odontomachus silvestrii Wheeler, 1927
Odontomachus simillimus Smith, 1858
Odontomachus spinifer De Andrade, 1994
Odontomachus spissus Kempf, 1962
Odontomachus sumbensis Brown, 1976
Odontomachus tensus Wang, 1993
Odontomachus testaceus Emery, 1897
Odontomachus troglodytes Santschi, 1914
Odontomachus turneri Forel, 1900
Odontomachus tyrannicus Smith, 1859
Odontomachus xizangensis Wang, 1993
Odontomachus yucatecus Brown, 1976
Development
Meat ant nest during swarming
Fertilized queen ant beginning to dig a new colony
The life of an ant starts with an egg. If the egg is fertilized, the ant will be female (diploid); if not, it will be male (haploid).
Ants are and develop by complete metamorphosis, passing through larval and pupal stages (with the pupae being exarate) before they become adults. The larval stage is particularly helpless—for instance it lacks legs entirely—and cannot care for itself.
The difference between queens and workers (which are both female), and between different castes of workers when they exist, is determined by the feeding in the larval stage. Food is given to the larvae by a process called trophallaxis in which an ant regurgitates food previously held in its crop for communal storage. This is also how adults distribute food among themselves. Larvae and pupae need to be kept at fairly constant temperatures to ensure proper development, and so are often moved around the various brood chambers within the colony.
A new worker spends the first few days of its adult life caring for the queen and young. After that, it graduates to digging and other nest work, and then to foraging and defense of the nest. These changes are fairly abrupt and define what are called temporal castes. One theory of why this occurs is because foraging has a high death rate, so ants only participate in it when they are older and closer to death anyway.
In a few ants there are also physical castes—workers come in a spectrum of sizes, called minor, median, and major workers, the latter beginning foraging sooner. Often the larger ants will have disproportionately larger heads, and correspondingly stronger mandibles. Such individuals are sometimes called “soldier” ants because their stronger mandibles make them more effective in fighting other creatures, although they are still in fact worker ants and their “duties” typically do not vary greatly from the minor or median workers. In a few species, the median workers have disappeared, creating a sharp divide and clear physical difference between the minors and majors.
Myrmecocystus (Honeypot) ants store food to prevent colony famine.
Some ants, called honeypot ants, have special workers called repletes who simply store food for the rest of the colony, generally becoming immobile with greatly enlarged abdomens. In hot, dry places, even deserts, in Africa, North America, and Australia where they live, they are considered by some people to be a great delicacy.
Most of the common ant species breed in the same way. Only the queen and breeding females have the ability to mate. Contrary to popular belief, some ant nests have multiple queens. The male ants, called drones, along with the breeding females emerge from pupation with wings (although some species, like army ants, do not produce winged queens), and do nothing throughout their life except eat and mate. At this time, all breeding ants, excluding the queen, are carried outside where other colonies of the same species are doing the same. Then, all the winged breeding ants take flight. Mating occurs in flight and the males die shortly afterward. The females that survive land and seek a suitable place to begin a colony. There, they break off their own wings and begin to lay eggs, which they care for. Sperm obtained during their nuptial flight is stored and used to fertilize all future eggs produced. The first workers to hatch are weak and smaller than later workers, but they begin to serve the colony immediately. They enlarge the nest, forage for food, and care for the other eggs. This is how most new colonies start. A few species that have multiple queens can start a new colony as a queen from the old nest takes a number of workers to a new site and founds a colony there.
Ant colonies can be long-lived. The queens themselves can live for up to 30 years, while workers live from one to three years. Males, however, are more transitory, surviving only a few weeks (Gordon 1999).
Ants living in seasonal climates survive the winter by going into a state of dormancy or inactivity. The forms of inactivity are varied and some temperate species have larvae that go into diapause while in others the adults alone pass the winter in a state of reduced activity (Wilson 1971).
организация муравьев
Муравьи очень общительны, и у каждого из них есть цель. Они должны очень качественно выполнять порученную работу. Обычно они живут колониями и организованы от рабочих до личинок и жилок. Королева является единственным производителем. Муравьиная матка способна производить от 80 до 1500 яиц в день.. Рабочие муравьи живут всего несколько месяцев и занимаются только работой. Яйца самок были оплодотворены спермой стран, присутствующих в колонии.
Среди различных видов муравьев у нас есть следующие:
- Рабочий муравей: Это наиболее распространенное явление, которое обычно наблюдается регулярно. Это бесплодные самки и меньшего размера. Теперь да, они выполняют большую часть работы в колонии. Обычно они отвечают за уход за щенками и маткой, в то время как остальные рабочие занимаются поиском пищи для цвета, чтобы расширить территорию.
- Солдат Муравей: Они известны как большеголовые или пожилые рабочие. Это те, которые находят некоторые виды муравьев, но отвечают за защиту колонии от самых крупных хищников. Они используют большие челюсти и свою силу, чтобы иметь возможность транспортировать и резать более крупные предметы. Они отвечают за добычу большого количества еды, чтобы рабочие могли отправить ее в нору.
- муравей с крыльями: они бесплодные девственницы, ужасные принцессы. У них, как правило, есть крылья, и они улетают, чтобы спариться в жаркие летние дни. Поэтому летом мы обычно используем крылатых муравьев. Как только они уже побиты, он прячется в земле, чтобы найти подходящее место для гнезда и начать откладывать яйца. Они часто подрезают себе крылья, чтобы использовать их как полноценный источник белка, чтобы накормить свою семью.
- Самец муравья: они единственные самцы в колонии. Они больше похожи на ос, чем на друзей. У них есть малы, и они поднимаются в небо, чтобы размножаться и спариваться с летающими самками.
- Королева муравьев: Это те, кого он основал в колонии, известной как муравейник. У них большая продолжительность жизни, так как они могут жить от 1 до 30 лет.
Speed
O. bauri have the second-fastest moving predatory appendages within the animal kingdom, after the dracula ant (Mystrium camillae). After stimulation of one of the four trigger hairs, the appendage of O. bauri will respond within 10ms. It has peak speeds of 126–230 km/h (78–143 mph), with the jaws closing within just 130 microseconds on average. This is about 2300 times faster than the blink of an eye. The peak force exerted was in the order of 300 times the body weight of the ant. The ants were also observed using their jaws as catapults to eject intruders or fling themselves backwards to escape a threat.
The biology behind this amazing ability is that when one trigger hair is stimulated, it actually causes all four large motor neurons to become active. These large motor neurons are fully covered in a glial sheath which is a group of specialized cells that nourish and support neurons. A glial sheath is essential for sending signals at a fast rate, because it allows for a single smooth road rather than having the signal jump from neuron to neuron.
The mandibles are controlled by the stimulation of two large sensory neurons that project through the sensory mandibular nerve into the suboesophageal ganglion. To operate the mandible muscles, the ends of the sensory neurons lead to the thick dendritic trunks of the four motor neurons.
The mandibles of O. bauri are kept in place with a latch called the clypeus. Once the latch is released, all of the energy stored is quickly released and the mandibles close, very similar to a crossbow when fired.
The trigger muscles found in O. bauri are also found in the fastest synchronous muscles of cicadas. The muscles appear to have been sculpted for fast contraction. This is because the sarcomere length, which is the fundamental unit of muscle structure, is similar in length.
Ареал
Виды рода есть в фауне всех континентов, кроме Антарктиды. Часто расселяются с корабельными грузами (например, фруктами, древесиной). Лучшим примером может служить красный огненный муравей (Solenopsis invicta Buren, 1972). Первоначальный природный ареал был ограничен тропиками Южной Америки (Перу, Аргентина, Бразилия). В 1930-х годах вид по морю случайно завезли в США, и он постепенно расселился по всем штатам Юга. Таким же образом он попал на острова Карибского моря, в Австралию и Новую Зеландию, Индонезию, Филиппины, Сингапур, Китай и Европу. Есть данные о попадании в Японию .
В России и Украине обитают три и два вида этого рода соответственно.
Разновидность
Личинка O. haematodus
Одонтомах палеомиагра
Odontomachus pseudobauri
73 действительных вида
- Odontomachus aciculatus Ф. Смит , 1863
- Odontomachus affinis Guerin-Meneville , 1844 г.
- Odontomachus alius Sorger & Zettel, 2011 г.
- Odontomachus allolabis Kempf, 1974
- Odontomachus angulatus Mayr, 1866 г.
- Odontomachus animosus Smith, 1860 г.
- Odontomachus assiniensis Эмери, 1892 г.
- Odontomachus banksi Forel, 1910 г.
- Odontomachus bauri Эмери, 1892 г.
- Odontomachus biolleyi Forel, 1908
- Odontomachus biumbonatus Brown, 1976
- Odontomachus bradleyi Brown, 1976
- Odontomachus brunneus (Паттон, 1894)
- Odontomachus caelatus Brown, 1976 г.
- Odontomachus cephalotes Smith, 1863 (Индонезия, Австралия и др.)
- Odontomachus chelifer (Latreille, 1802).
- Odontomachus circus Wang, 1993
- Odontomachus clarus Роджер, 1861 г.
- Odontomachus coquereli Roger, 1861 г.
- Odontomachus cornutus Stitz, 1933 г.
- Odontomachus desertorum Уиллер, 1915 г.
- Odontomachus erythrocephalus Emery, 1890 г.
- Odontomachus floresensis Brown, 1976 (Индонезия: Флорес).
- Odontomachus fulgidus Wang, 1993
- Odontomachus granatus Wang, 1993
- Odontomachus haematodus ( Linnaeus , 1758) (Южная Америка, завезен в Австралию до 1876 г.); типовой вид
- Odontomachus hastatus ( Фабрициус , 1804 г.)
- Odontomachus imperator Эмери, 1887 г.
- Odontomachus infandus Smith, 1858 г.
- Odontomachus insularis Guérin-Méneville, 1844 г.
- Odontomachus kuroiwae (Мацумура, 1912)
- Odontomachus laticeps Роджер, 1861 г.
- Odontomachus latidens Mayr, 1867 г.
- Odontomachus latissimus Viehmeyer, 1914 г.
- Odontomachus malignus Smith, 1859 г.
- Odontomachus mayi Mann, 1912 год.
- Odontomachus meinerti Forel, 1905 г.
- Odontomachus minangkabau Satria, Kurushima, Herwina, Yamane & Eguchi, 2015 г.
- Odontomachus montanus Stitz, 1925 год.
- Odontomachus monticola Emery, 1892 г.
- Odontomachus mormo Brown, 1976 г.
- Odontomachus nigriceps Смит, 1860 г.
- Odontomachus opaciventris Forel, 1899 г.
- Odontomachus opaculus Viehmeyer, 1912 год.
- † Odontomachus paleomyagra Wappler , Dlussky, Engel, Prokop & Knor, 2014
- Odontomachus panamensis Forel, 1899 г.
- Odontomachus papuanus Эмери, 1887 г.
- Odontomachus pararixosus Terayama & Ito, 2014 г.
- Odontomachus peruanus Stitz, 1933 год.
- Odontomachus philippinus Emery, 1893 г.
- Odontomachus procerus Emery, 1893 г.
- † Odontomachus pseudobauri (Де Андраде, 1994)
- Odontomachus relictus Deyrup & Cover, 2004 г.
- Odontomachus rixosus Smith, 1857 г.
- Odontomachus ruficeps Smith, 1858 (Австралия)
- Odontomachus rufithorax Emery, 1911 г.
- Odontomachus ruginodis Smith, 1937 г.
- Odontomachus saevissimus Smith, 1858 г.
- Odontomachus scalptus Brown, 1978
- Odontomachus schoedli Sorger & Zettel, 2011 г.
- Odontomachus scifictus Sorger & Zettel, 2011 г.
- Odontomachus silvestrii W.M. Уиллер , 1927 год.
- Odontomachus simillimus F. Smith, 1858 (Австралия, Фиджи и др.)
- † Odontomachus spinifer De Andrade, 1994
- Odontomachus spissus Kempf, 1962 г.
- Odontomachus sumbensis Brown, 1976
- Odontomachus tensus Wang, 1993 г.
- Odontomachus testaceus Emery, 1897 г.
- Odontomachus troglodytes Santschi, 1914 (Африка, Мадагаскар, Внутренние Сейшельские острова)
- Odontomachus turneri Forel, 1900 (Австралия)
- Odontomachus tyrannicus Smith, 1859 г.
- Odontomachus xizangensis Wang, 1993 г.
- Odontomachus yucatecus Brown, 1976 г.
Признание
О. Баури умеет распознавать по антенне других рабочих из разных гнезд. Этот процесс происходит, когда два муравья стоят впереди друг друга, и один из них касается антенн другого своими усиками или головой. Есть четыре различных модели поведения, которые могут возникнуть после распознавания другого муравья. Это базовая настороженность, тревога, атака нижней челюстью или атака укусом. Базовая настороженность возникает, когда оба муравья раскрывают свои челюсти примерно на 180 °. Тревога включает в себя как базовую настороженность с быстрыми случайными движениями тела, так и выброс феромона тревоги. Атака челюстями – это схема, при которой муравей-ловушка использует свои челюсти, чтобы нанести удар противнику. Атака с укусом – это когда муравей-ловушка сгибает брюшко вперед и пытается использовать укус, чтобы поранить противника.
О. Баури муравьи используют летучие вещества, дихлорметан (CH2Cl2) узнавать своих товарищей по гнезду. Люди из разных колоний имеют разное количество летучих химических веществ в своей системе. Таким образом, ключом к знанию своего родственника является количество вещества, захваченного во время антеннации. Сигнал распознавания не относится к сигналам окружающей среды, поскольку О. Баури атаковали муравьев, которые содержались в колонии, окруженные капсулой из проволочной сетки, больше, чем контрольные животные, которые содержались внутри колонии. Чтобы еще больше исключить экологические подсказки как вариант, Яффе и другие. кормили две разные колонии одной и той же диетой и кормили одну колонию двумя разными диетами. Когда муравьи-ловушки из одной колонии, но с разными диетами встречались, они не нападали друг на друга. Однако когда встречались муравьи из двух разных колоний, но с одинаковой диетой, они нападали друг на друга примерно в 75% случаев. Кроме того, сигнал распознавания не является звуком или определенным поведением, поскольку О. Баури умеет распознавать мертвых сородичей. Сигнал распознавания должен быть типом запаха, поскольку муравьи, высушенные замораживанием или помещенные в капсулу из пластиковой проволочной сетки, никогда не подвергались нападению.
